主營產(chǎn)品:

ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,裸鼠ELISA試劑盒,倉鼠ELISA試劑盒,標(biāo)準(zhǔn)品,培養(yǎng)基和生物試劑等

18221656311

聯(lián)系我們/CONTACT US

聯(lián)系人:錢經(jīng)理

電 話:18221656311

手 機:18221656311

地 址:上海市松江臨港科技城漢橋文化科技園B座

郵 編:200093

傳 真:021-64881400

郵 箱:2885617636@qq.com

阿儀網(wǎng)商鋪:http://www.app17.com/c58469/

手機網(wǎng)站:m.hybiosh.com

產(chǎn)品分類/CLASS

ELISA試劑盒

酶聯(lián)免疫試劑盒

人ELISA試劑盒

進口血清

抗體

標(biāo)準(zhǔn)品

Sigma試劑

Amresco試劑

食品檢測試劑盒

Spectrum試劑

免疫化學(xué)產(chǎn)品

其他方法測試盒

金標(biāo)試劑盒

放免試劑盒

代理品牌

公司新聞NEWS

同位素法測定底物磷酸化活性方法

閱讀次數(shù):1775   發(fā)布時間:2012/9/27 13:48:11

磷酸化的底物

史葛·艾伯林N庫馬爾,邁克爾J韋伯

微生物學(xué)系和癌癥中心,弗吉尼亞大學(xué)衛(wèi)生系統(tǒng),夏洛茨維爾,弗吉尼亞州22908

摘自蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)相互作用,第二版

編輯golemis彼得·亞當(dāng)斯·A。

摘要

理想的情況下人們希望能夠直接磷酸化的基板在一個完整的細胞。這可能是通過引入居住或透細胞三磷酸腺苷的模擬然而,細胞是不透水的三磷酸腺苷并增加標(biāo)記的三磷酸腺苷模擬毛地黃皂苷-透細胞結(jié)果的水解三磷酸腺苷模擬1分鐘內(nèi)喬杜里等人。2002。因此,我們選擇了應(yīng)用此技術(shù)的細胞裂解物或分?jǐn)?shù)在這里,我們描述的方法直接檢測基板的蛋白質(zhì)激酶。種辦法涉及確定激酶基板immunoprecipitating標(biāo)簽的形式突變激酶轉(zhuǎn)染COS - 1細胞,并執(zhí)行一個激酶反應(yīng)增加γ- [標(biāo)記]三磷酸腺苷的模擬。第二中方法涉及除重組突變激酶γ- [標(biāo)記]三磷酸腺苷模擬細胞裂解液。我們使用這些技術(shù)的磷酸化ERK 2基板;然而這種方法可以適用于其他蛋白激酶。

材料方法Ⅰ和Ⅱ,如上)

緩沖器,解決方案,和試劑

重組激酶Ⅱ)

[γ- 32 ]三磷酸腺苷的模擬Ⅰ+Ⅱ)

時凝膠瓊脂糖

脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染

激動劑例如,表皮生長因子,血清,血小板衍生生長因子

國旗平方米瓊脂糖珠

十二烷基硫酸鈉,20%

平方米裂解緩沖液(二(見議定書1)

公共電視網(wǎng)室溫冰冷的Ⅰ+Ⅱ)(見議定書1)

無血清培養(yǎng)基,例如,貝科的介質(zhì))

旗肽(5毫克/毫升的低滲裂解緩沖液

激酶緩沖區(qū)含有脒,10毫米和100毫米氯化鈉(二

2 Laemm li樣品緩沖

低滲裂解緩沖液

20毫米復(fù)7.4

2毫米

2毫米氯化鎂

細胞的

1細胞Ⅰ+Ⅱ)

質(zhì)粒

maxi-prep DNA質(zhì)粒攜帶的抗原表位標(biāo)記版本的野生型和突變形式的激酶的興趣

特殊設(shè)備

組織培養(yǎng)皿Ⅰ+Ⅱ)

皮下注射針頭的1 / 4,1,27計

提取

透析,10000分子量截止Ⅱ)

SDS -聚丙烯酰胺凝膠

旋轉(zhuǎn),設(shè)置在冷藏室(4°丙)

沸水浴,預(yù)設(shè)100°

孵化器預(yù)設(shè)37°,5%二氧化碳Ⅰ+Ⅱ)

孵化器,預(yù)設(shè)30°Ⅰ+Ⅱ)

離心冷卻到4攝氏°(Ⅰ+Ⅱ)

方法

方法磷酸化激酶底物

重要的是規(guī)范的程序在小型反應(yīng)之前,擴大程序識別新型基板

1×106100毫米1細胞組織培養(yǎng)菜的前1天轉(zhuǎn)染。培養(yǎng)細胞在37攝氏°5%二氧化碳。轉(zhuǎn)染的細胞與6µ質(zhì)粒攜帶抗原表位標(biāo)記版本的野生型或突變形式的激酶的興趣和24µ升的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染,根據(jù)制造商的指示

24至72小時posttransfection兩次,細胞與室溫硫化鉛serum-starve他們在無血清培養(yǎng)基的4 - 12小時。然后,刺激細胞激動劑5 - 10分鐘。

這取決于激酶正在研究不同饑餓時間和興奮劑可以用。

細胞兩次硫化鉛。添加低滲裂解緩沖液(0.5毫升/ 100毫米菜)

低滲裂解緩沖區(qū)是用來保護蛋白相互作用與相關(guān)蛋白。確定相互作用基板,形成穩(wěn)定的協(xié)會,平方米裂解緩沖液(見議定書1)或另一個緩沖區(qū)與濃度的增加洗滌劑或鹽可以用來(哈洛和1999巷。

細胞一起和他們轉(zhuǎn)移到1.5毫升微量管。不要。溶解細胞的15000g微量離心20分鐘在4°C

轉(zhuǎn)移上清~ 1毫克蛋白新管保持小等分旁白(20µ克)檢查的表達水平的蛋白表達。

時凝膠適量的瓊脂糖(30µ升/樣本)與低滲緩沖液和混合flag-m2瓊脂糖珠(10µ升/樣本),或珠共軛抗體表位標(biāo)記另一個選擇~ 1µ克抗體每1毫克的蛋白質(zhì)裂解液)。

混合珠兩次在低滲裂解緩沖液然后將它們添加到裂解制備步驟5(40µ每樣本)免疫。孵化珠在裂解液1 - 2小時在4攝氏°不斷旋轉(zhuǎn)。

三次免疫沉淀與低滲裂解緩沖液(1毫升每每個樣品。決賽后的清洗,剩下的幾緩沖使用1個1 / 4英寸,27衡量針。

執(zhí)行激酶反應(yīng)總體積

 

TOP

掃一掃,關(guān)注我們!

首 頁| 公司介紹| 產(chǎn)品展示| 公司新聞| 技術(shù)文章| 聯(lián)系我們| 客戶留言

阿儀網(wǎng) 設(shè)計制作,未經(jīng)允許翻錄必究. 聯(lián)系人:錢經(jīng)理 聯(lián)系電話:18221656311 ICP備案號:滬ICP備11004148號-11 總訪問量:7919455 管理登錄

主營產(chǎn)品:ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,裸鼠ELISA試劑盒,倉鼠ELISA試劑盒,標(biāo)準(zhǔn)品,培養(yǎng)基和生物試劑等

14

阿儀網(wǎng)推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站

聯(lián)系方式

18221656311
13296034073

工作時間

(9:00-18:00)