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價(jià)格:電議
型號(hào):KR027
采購(gòu)度:412 原產(chǎn)地:美洲
發(fā)布時(shí)間:2012/4/16 14:37:50
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標(biāo)簽:面粉過(guò)氧化苯甲酰速測(cè)盒 檢測(cè)試劑盒 KR027
質(zhì)量-(面粉過(guò)氧化苯甲酰速測(cè)盒)
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培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
適應(yīng):科研實(shí)驗(yàn)
保存溫度: 2~8°
規(guī)格:100批次/盒
96T指可以做94個(gè)標(biāo)本,2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照
48T指可以做47個(gè)標(biāo)本,1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照
96T-84個(gè)樣本
48T-42個(gè)樣本
操作步驟:
1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2. 根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
3. 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。
4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5. 每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。
8. 取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
9. 在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。多年專(zhuān)業(yè)酶免服務(wù),質(zhì)量,含稅含運(yùn)費(fèi),期待與您的合作!
測(cè)試步驟:
(1)仔細(xì)切開(kāi)覆蓋在孔板上的箔片,從微孔板底部用手指輕輕頂出所用的孔板。注意不要損傷不使用的孔板上的條或孔,而且應(yīng)將其立即用塑料袋密封放入2-8℃的冰箱保存,以防止瓊脂變干;
(2)揭開(kāi)覆蓋在孔板上的箔片,每孔加入80mL牛奶樣品。并分別加入80mL的陰性和陽(yáng)性質(zhì)控,加入樣品時(shí)應(yīng)避免交叉污染;
(3)用密封膠將孔板密封,置于65℃恒溫箱或水浴箱中孵育直到陰性質(zhì)控轉(zhuǎn)化成淺黃綠色(參照每批質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告,大約需要1小時(shí)45分鐘)。
注:如果是采用水浴進(jìn)行孵育的話,請(qǐng)注意避免水進(jìn)入微孔。樣品孵育時(shí)間不能超過(guò)質(zhì)檢報(bào)告中說(shuō)明的時(shí)間,否則檢測(cè)靈敏度會(huì)下降。
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更新時(shí)間:2024/12/9 9:53:36
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