上海（乙肝e抗原（包被珠）
FR-B-001 HBsAg 200 兩步 45℃ 50
乙肝表面抗原（包被珠） 夾心法 2.5h 100
FR-B-002 Anti-HBs 200 兩步 45℃ 50
乙肝表面抗原（包被珠） 夾心法 2.5h 100
FR-B-003 HBeAg 200 兩步 45℃ 50
乙肝e抗原（包被珠） 夾心法 2.5h 100
FR-B-004 Anti-HBe 100 兩步 45℃ 50
乙肝e抗體（包被珠） 中和抑制法 2.5h 100
FR-B-005 Anti-HBc 100 一步 1.5小時 50
乙肝核心抗體（包被珠） 競爭法 45℃ 100
（乙肝e抗原（包被珠））含稅含運費

產(chǎn)品規(guī)格：50 100
標本量：200
方法：兩步夾心法

溫育時間與溫度：45℃2.5h

操作步驟：

1.   使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2.   根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3.   加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
4.   甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5.   每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6.   甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7.   每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。
8.   取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9.   在450nm波長處測定各孔的OD值。

結 果 判 斷 與 分 析：

1、  儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、  以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的S-100B標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的S-100B含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
3、  檢測值范圍： 0-200ng/ml
4、  敏感度：1.0ng/ml

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更新時間：2024/9/19 9:15:46